| 眼底血管样条纹合并黄斑变性
本文报道七例眼底血管样条纹合并黄斑变性。本病临床少见，多为常染色体隐性遗传，父母近亲结婚。但也有病例显示不规则显性遗传。本文七例均未查及家族史，这也许与本病多为稳定性状态，患者较隐蔽有关。
眼底血管样条纹多双眼患病，男性多于女性。典型特征为或深或浅的褐色条纹环绕视盘，并由此向周边部伸延，伸延条纹互相融合类似龟裂纹状。当裂纹侵入黄斑区时则会引起视网膜下局限性脱离，晚期形成机化瘢痕而严重影响视力。部分患者在健康体检时发现；部分患者在视力严重下降时发现。因此临床往往因少见而不能正确诊断。本文七例无一例在首诊中确诊。
本文病例中一例合并全身弹力纤维假黄瘤；一例合并老年性弹力组织变性。文中对其遗传方式，发病机理、临床特征、临床分期及治疗方法等进行了讨论。
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